熊志奇教授在講座中指出,目前腦疾病存在診斷不確定,、療效不確定的問(wèn)題,,因此基礎(chǔ)研究與臨床團(tuán)隊(duì)合作才是診斷與治療突破的關(guān)鍵。會(huì)上,,他就PRRT2基因突變導(dǎo)致發(fā)作性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(PKD)的機(jī)理進(jìn)行詳細(xì)闡述,,講述了其團(tuán)隊(duì)與吳志英教授團(tuán)隊(duì)合作于2011年發(fā)現(xiàn)首個(gè)PKD致病基因PRRT2;2013年,,與吳志英團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)小劑量卡馬西平對(duì)于PRRT2基因突變引起的PKD患者具有顯著療效,;2017年建立PRRT2基因敲除狨猴模型;2018年發(fā)現(xiàn)小腦顆粒細(xì)胞突觸前PRRT2缺失導(dǎo)致PKD表型提出神經(jīng)環(huán)路機(jī)制,;2021年發(fā)現(xiàn)小腦擴(kuò)布性去極化是發(fā)作性運(yùn)動(dòng)障礙的基礎(chǔ)并提出小腦擴(kuò)布性去極化學(xué)說(shuō),;2021年,,與孫強(qiáng)、劉真教授團(tuán)隊(duì)合作建立PRRT2缺失猴加速傳代技術(shù),。

與會(huì)專家圍繞熊教授的講座進(jìn)行了熱烈的討論后,,張曉博士進(jìn)行了抗癲癇藥物相關(guān)基因的講座,其他專家針對(duì)基于抗癲癇藥物基因精準(zhǔn)治療進(jìn)行了討論,。
最后,,孫美珍教授對(duì)本次癲癇沙龍會(huì)議進(jìn)行了總結(jié)并提出,今后臨床問(wèn)題與基礎(chǔ)研究要通過(guò)合作發(fā)揮優(yōu)勢(shì),,共同提高科研水平,。